GH-IGénétique humaine

QCM d'ouverture de la section Mathématiques : 5 items à 1 point, une ou deux lettres sous barème punitif

Idée directrice

Le QCM ouvre toutes les épreuves de SVT de la section Mathématiques relevées de 2015 à 2026 (23 sur 23) ; depuis 2024, il compte 5 items à 1 point qui mêlent reproduction, neurophysiologie et génétique humaine, avec parfois un document. La trajectoire : lire la tige et son mot piège, éliminer chaque proposition fausse par un contre-exemple de cours, puis décider une ou deux lettres sous un barème punitif — une lettre fausse annule l'item, une seule lettre juste sur un item double vaut 0,5 point.

Ce qui aide à reconnaître la démarche

« Pour chacun des items suivants (de 1 à 5), il peut y avoir une (ou deux) réponse(s) correcte(s) » ; « Reportez sur votre copie le numéro de chaque item et indiquez dans chaque cas la (ou les deux) lettre(s) » ; « N.B : toute réponse fausse annule la note attribuée à l'item »

Besoin d’un point de départ ? Voir la méthode

Lire la tige deux fois et repérer le mot qui décide : « directement », « obligatoirement », « avant », « chez un garçon », cible ou source d'une hormone.
Tester chaque proposition séparément par un contre-exemple de cours ; ne retenir que celles qu'aucun contre-exemple ne renverse.
Item à document : exploiter la figure d'abord (compter chaque paire du caryotype, relever l'absence ou la présence d'un pic) puis seulement lire les propositions.
Barème : une seule lettre juste sur un item double = 0,5 pt ; une lettre fausse = 0 pour l'item. Relever la seconde lettre seulement si elle est certaine.
Sur la copie : « numéro : lettre(s) », sans recopier les propositions, en lettres nettes (a et d se confondent vite).

Les pièges à vérifier dans ta démarche

Ajouter une seconde lettre « pour ne rien perdre » : elle change 0,5 point sûr en 0. Confondre la source et la cible d'une hormone (FSH → follicules, LH → corps jaune), le gamète n + 1 et le zygote 2n + 1, le garçon hémizygote (gène lié à X) et l'homozygote. Oublier qu'un item peut n'avoir qu'une seule réponse juste.

Sujet principal

Exercice — QCM d'ouverture (5 points), dans l'esprit des sessions 2024–2026

1 questionFigure fournieCorrigé masqué

Première partie — I. QCM (5 points)

Pour chacun des items suivants (de 1 à 5), il peut y avoir une (ou deux) réponse(s) correcte(s). Reportez sur votre copie le numéro de chaque item et indiquez, dans chaque cas, la (ou les deux) lettre(s) correspondant à la (ou aux deux) réponse(s) correcte(s).

N.B. : toute réponse fausse annule la note attribuée à l'item.

1) Chez un mammifère mâle pubère, l'ablation des deux testicules (castration) entraîne, quelques semaines plus tard :

a- une chute des taux plasmatiques de LH et de FSH ;

b- une augmentation des taux plasmatiques de LH et de FSH ;

c- un arrêt de la sécrétion de GnRH par l'hypothalamus ;

d- une augmentation du taux plasmatique de testostérone.

2) Chez la femme, le pic de LH du milieu du cycle sexuel :

a- est déclenché par un taux d'œstradiol élevé pendant une durée suffisante (rétrocontrôle positif) ;

b- se maintient pendant toute la phase lutéale ;

c- déclenche l'ovulation du follicule mûr ;

d- est provoqué par la progestérone sécrétée par le corps jaune.

3) Dans une fibre nerveuse myélinisée, la propagation du potentiel d'action :

a- est plus lente que dans une fibre sans myéline de même diamètre ;

b- est d'autant plus rapide que le diamètre de la fibre est petit ;

c- s'accompagne d'une diminution progressive de l'amplitude du potentiel d'action ;

d- se fait de nœud de Ranvier en nœud de Ranvier (conduction saltatoire).

4) Le document ci-dessous présente une partie du caryotype d'un fœtus, établi à partir de cellules du liquide amniotique (paires 13, 18, 21 et gonosomes). Ce fœtus :

a- possède 46 chromosomes dans chacune de ses cellules ;

b- est atteint de trisomie 21 ;

c- provient obligatoirement d'un ovule anormal ;

d- est de sexe masculin.

5) Une maladie héréditaire est due à un allèle récessif porté par le chromosome X (partie propre à X). Un couple est formé d'un homme sain et d'une femme saine hétérozygote (conductrice). On peut affirmer que :

a- chaque garçon a une probabilité 1/2 d'être malade ;

b- tous les garçons de ce couple seront malades ;

c- aucune fille de ce couple ne sera malade ;

d- toutes les filles de ce couple seront conductrices.

Voir la correction commentéeAprès avoir posé votre démarche

Réponses justes — 1 : b ; 2 : a et c ; 3 : d ; 4 : b et d ; 5 : a et c.

Barème : 1 point par item. Sur un item à deux réponses justes, attribuer 0,5 point pour une seule réponse correcte (sans lettre fausse) ; toute réponse fausse annule la note attribuée à l'item. D'où la règle de copie : ne relever la seconde lettre qu'en cas de certitude.

1 → b. Idée : la castration supprime la testostérone et l'inhibine, donc le rétrocontrôle négatif qu'elles exercent. Privés de ce frein, l'hypothalamus et l'hypophyse sécrètent davantage : les taux de LH et de FSH s'élèvent.

- a faux : c'est l'inverse, la levée du rétrocontrôle négatif augmente les gonadostimulines.
- c faux : la GnRH n'est plus freinée par la testostérone : sa sécrétion augmente, elle ne s'arrête pas.
- d faux : les cellules de Leydig, qui produisent l'essentiel de la testostérone, ont été enlevées avec les testicules : le taux chute.

2 → a et c. Idée : situer chaque hormone avant ou après l'ovulation. En fin de phase folliculaire, l'œstradiol élevé et prolongé exerce un rétrocontrôle positif sur le complexe hypothalamo-hypophysaire : décharge de LH, qui provoque la rupture du follicule mûr. Une seule de ces deux lettres, sans lettre fausse : 0,5 pt.

- b faux : après le pic, la LH retombe et reste basse pendant la phase lutéale.
- d faux : le corps jaune n'existe qu'après l'ovulation, donc après le pic ; sa progestérone freine la LH.

3 → d. Idée : une seule lettre peut être juste : ne pas chercher une seconde réponse à tout prix. La myéline isole l'axone ; les canaux voltage-dépendants sont concentrés aux nœuds de Ranvier, où le potentiel d'action se régénère d'un nœud au suivant.

- a faux : la conduction saltatoire est plus rapide qu'une conduction de proche en proche.
- b faux : la vitesse augmente avec le diamètre de la fibre.
- c faux : le potentiel d'action se propage sans décrément : son amplitude reste constante.

4 → b et d. Idée : compter chaque paire du document avant de lire les propositions. Les gonosomes sont X et Y : sexe masculin. Le chromosome 21 est en trois exemplaires : trisomie 21. Une seule de ces deux lettres, sans lettre fausse : 0,5 pt.

- a faux : trois chromosomes 21 et des paires normales ailleurs : 2 × 23 + 1 = 47 chromosomes.
- c faux : le gamète à deux chromosomes 21 peut être l'ovule ou le spermatozoïde ; le caryotype seul ne dit pas lequel.

5 → a et c. Idée : écrire les génotypes $\mathrm{X^N Y}$ et $\mathrm{X^N X^m}$ avant de conclure. Un garçon reçoit le Y du père et l'un des deux X de la mère : $\mathrm{X^m}$ avec la probabilité 1/2. Une fille reçoit toujours le $\mathrm{X^N}$ du père : elle ne peut pas être malade. Une seule de ces deux lettres, sans lettre fausse : 0,5 pt.

- b faux : seul le garçon qui reçoit $\mathrm{X^m}$ est malade, soit un garçon sur deux en moyenne.
- d faux : une fille reçoit $\mathrm{X^N}$ ou $\mathrm{X^m}$ de sa mère : elle est conductrice avec la probabilité 1/2 seulement.

Changer d’énoncé, garder le raisonnement

Choisis un seul transfert après le sujet principal. Qu’est-ce qui change ? Quel résultat ou quelle méthode peux-tu réutiliser ? Les autres exercices restent disponibles pour une prochaine séance.

Variantes rencontrées : 5 items à 1 pt dans toutes les sessions depuis 2024 (principales 2024, 2025 et 2026, contrôles 2024 et 2026) ; 4 items dans les principales 2017 à 2022 ; 6 items en contrôle 2016, 2017 et 2023 ; 10 items en principale 2016. Items à document : courbes de progestérone et de LH sous pilule (contrôle 2019), élément nerveux à identifier (principale 2016), réaction acrosomique et circuit neuronique (contrôle 2023). Génétique humaine : maladie liée au chromosome Y (principale 2026), trisomie 21 (principale 2016). Les items sur le stress (cortisol, ACTH, glande surrénale : contrôle 2015, principale 2018, sessions 2019, contrôle 2020) n'ont plus reparu depuis 2021.

Exercices d'entraînement — une nuance à la fois

1 Drill GH-I.1 — Items à document : courbes hormonales et garniture chromosomique d'une cellule germinale

Entraînement 01 / 04

Drill GH-I.1 — Items à document : courbes hormonales et garniture chromosomique d'une cellule germinale

1 questionFigure fournieCorrigé masqué

QCM — série d'entraînement (5 points)

Ce que la série entraîne : deux items sur cinq s'appuient sur un document à lire avant les propositions.

Pour chacun des items suivants (de 1 à 5), il peut y avoir une (ou deux) réponse(s) correcte(s). Reportez sur votre copie le numéro de chaque item et indiquez, dans chaque cas, la (ou les deux) lettre(s) correspondant à la (ou aux deux) réponse(s) correcte(s).

N.B. : toute réponse fausse annule la note attribuée à l'item.

1) Le document ci-dessous présente l'évolution des taux plasmatiques de LH et de progestérone chez une femme, suivie pendant 28 jours. D'après ce document :

a- ce profil peut être celui d'une femme sous pilule combinée (œstroprogestative) ;

b- l'absence de pic de LH traduit l'absence d'ovulation ;

c- un ovocyte II est expulsé de l'ovaire vers le 14e jour de la période ;

d- les ovaires de cette femme renferment un corps jaune actif en deuxième partie de période.

2) La cellule représentée ci-dessous a été observée dans le testicule d'un mammifère dont les cellules somatiques possèdent 2n = 6 chromosomes. Cette cellule :

a- donnera deux cellules à trois chromosomes formés chacun de deux chromatides ;

b- est une spermatogonie ;

c- est un spermatocyte II ;

d- est haploïde.

3) Le potentiel de repos d'un neurone :

a- disparaît instantanément dès que la pompe Na⁺/K⁺ est bloquée ;

b- résulte d'une entrée massive d'ions Na⁺ dans l'axone ;

c- correspond à une face interne de la membrane chargée positivement par rapport à la face externe ;

d- est dû à une répartition inégale des ions de part et d'autre de la membrane, entretenue par la pompe Na⁺/K⁺.

4) Le caryotype d'une jeune fille présente 45 chromosomes, dont un seul chromosome X (syndrome de Turner). Cette anomalie :

a- est une aberration chromosomique portant sur les gonosomes ;

b- peut résulter d'une non-disjonction des chromosomes sexuels lors de la formation d'un gamète parental ;

c- s'explique obligatoirement par un ovule dépourvu de chromosome X ;

d- ne peut toucher que les garçons.

5) Une maladie héréditaire est due à un allèle dominant porté par un autosome. Un homme atteint, dont la mère est saine, a des enfants avec une femme saine. Chacun de leurs enfants :

a- sera atteint s'il est de sexe masculin ;

b- a une probabilité 1/4 d'être atteint ;

c- a une probabilité 1/2 d'être atteint ;

d- sera obligatoirement sain.

Voir la correction commentéeAprès avoir posé votre démarche

Réponses justes — 1 : a et b ; 2 : c et d ; 3 : d ; 4 : a et b ; 5 : c.

1 → a et b. Idée : relever d'abord ce que montrent les deux courbes : aucun pic de LH, progestérone basse et constante. Sans pic de LH, pas d'ovulation ; c'est l'effet recherché de la pilule combinée, dont les hormones de synthèse freinent le complexe hypothalamo-hypophysaire. Une seule de ces deux lettres, sans lettre fausse : 0,5 pt.

- c faux : l'expulsion de l'ovocyte II exige un pic de LH ; les deux courbes n'en montrent aucun, au 14e jour comme ailleurs.
- d faux : un corps jaune actif ferait monter la progestérone en deuxième partie de période ; elle reste basse.

2 → c et d. Idée : compter les chromosomes et chercher des paires d'homologues : 3 chromosomes de tailles toutes différentes. Trois chromosomes sans homologue = n = 3 : cellule haploïde ; chacun a deux chromatides et ils sont alignés sur le plan équatorial : métaphase de la deuxième division de méiose d'un spermatocyte II. Une seule de ces deux lettres, sans lettre fausse : 0,5 pt.

- a faux : la division équationnelle sépare les chromatides : chaque spermatide reçoit 3 chromosomes à une chromatide.
- b faux : une spermatogonie est diploïde : elle aurait 6 chromosomes, en 3 paires.

3 → d. Idée : se méfier des adverbes (« instantanément ») et du signe de la polarisation. Le potentiel de repos (environ −70 mV) traduit des concentrations ioniques inégales, maintenues par la pompe Na⁺/K⁺ qui consomme de l'ATP.

- a faux : pompe bloquée, les gradients se dissipent lentement : le potentiel diminue progressivement.
- b faux : l'entrée massive de Na⁺ est la dépolarisation du potentiel d'action, pas le repos.
- c faux : au repos, la face interne est négative par rapport à la face externe.

4 → a et b. Idée : « obligatoirement » : chercher le cas qui contredit l'adverbe. Il manque un gonosome (45, X) : aberration chromosomique. Un gamète sans chromosome sexuel naît d'une non-disjonction méiotique chez l'un des parents. Une seule de ces deux lettres, sans lettre fausse : 0,5 pt.

- c faux : un spermatozoïde sans chromosome sexuel, fécondant un ovule X, donne aussi 45, X.
- d faux : le caryotype 45, X, sans Y, est celui d'une fille.

5 → c. Idée : déduire d'abord le génotype du père à partir de sa mère saine. Sa mère saine est homozygote récessive : il a reçu d'elle l'allèle normal, il est donc hétérozygote. Croisé avec une femme homozygote saine, il transmet l'allèle morbide une fois sur deux.

- a faux : le gène est autosomique : le sexe de l'enfant ne change pas le risque.
- b faux : 1/4 correspond à deux parents hétérozygotes pour un allèle récessif.
- d faux : l'enfant qui reçoit l'allèle dominant du père est atteint.

2 Drill GH-I.2 — Décider la seconde lettre : quatre items à deux réponses et le demi-point

Entraînement 02 / 04

Drill GH-I.2 — Décider la seconde lettre : quatre items à deux réponses et le demi-point

1 questionCorrigé masqué

QCM — série d'entraînement (5 points)

Ce que la série entraîne : quatre items sur cinq ont deux réponses justes ; une lettre juste seule rapporte 0,5 pt, une lettre fausse annule tout.

Pour chacun des items suivants (de 1 à 5), il peut y avoir une (ou deux) réponse(s) correcte(s). Reportez sur votre copie le numéro de chaque item et indiquez, dans chaque cas, la (ou les deux) lettre(s) correspondant à la (ou aux deux) réponse(s) correcte(s).

N.B. : toute réponse fausse annule la note attribuée à l'item.

1) La progestérone, chez une femme non enceinte :

a- prépare l'endomètre à la nidation en formant la dentelle utérine ;

b- est responsable de la reconstitution de l'endomètre après les règles ;

c- est sécrétée essentiellement par le corps jaune ;

d- déclenche l'ovulation.

2) Les cellules de Leydig du testicule :

a- produisent les spermatozoïdes ;

b- sont situées entre les tubes séminifères ;

c- sécrètent l'inhibine ;

d- sécrètent la testostérone sous l'action de la LH.

3) Au niveau d'une synapse neuro-neuronique inhibitrice, la fixation du neurotransmetteur sur les récepteurs postsynaptiques :

a- provoque l'ouverture de canaux chimio-dépendants ;

b- entraîne une entrée d'ions Cl⁻ dans l'élément postsynaptique ;

c- génère un potentiel postsynaptique excitateur (PPSE) ;

d- ouvre des canaux Ca²⁺ voltage-dépendants de la membrane postsynaptique.

4) Le diagnostic prénatal de la trisomie 21 repose sur :

a- l'électrophorèse de l'ADN d'un gène du fœtus ;

b- une échographie, qui permet de compter les chromosomes ;

c- l'établissement du caryotype fœtal à partir de cellules du liquide amniotique ou des villosités choriales ;

d- l'arbre généalogique de la famille.

5) Un homme hémophile (maladie héréditaire récessive liée au chromosome X) a des enfants avec une femme homozygote saine. On peut affirmer que :

a- tous leurs garçons seront sains ;

b- chaque fille a une probabilité 1/2 d'être hémophile ;

c- la moitié de leurs garçons seront hémophiles ;

d- toutes leurs filles seront conductrices.

Voir la correction commentéeAprès avoir posé votre démarche

Réponses justes — 1 : a et c ; 2 : b et d ; 3 : a et b ; 4 : c ; 5 : a et d.

1 → a et c. Idée : associer chaque hormone ovarienne à sa phase. Après l'ovulation, le corps jaune sécrète la progestérone, qui transforme l'endomètre épaissi en dentelle utérine sécrétrice. Une seule de ces deux lettres, sans lettre fausse : 0,5 pt.

- b faux : la reconstitution de l'endomètre (phase proliférative) est l'effet des œstrogènes.
- d faux : l'ovulation est déclenchée par le pic de LH.

2 → b et d. Idée : ne pas confondre les deux types de cellules du testicule (Leydig et Sertoli). Les cellules de Leydig forment le tissu interstitiel, entre les tubes séminifères ; stimulées par la LH, elles sécrètent la testostérone. Une seule de ces deux lettres, sans lettre fausse : 0,5 pt.

- a faux : les spermatozoïdes naissent dans la paroi des tubes séminifères, à partir des spermatogonies.
- c faux : l'inhibine est sécrétée par les cellules de Sertoli, dans la paroi des tubes.

3 → a et b. Idée : distinguer les canaux présynaptiques (Ca²⁺) des canaux postsynaptiques (chimio-dépendants). Le neurotransmetteur ouvre des canaux chimio-dépendants ; à une synapse inhibitrice, l'entrée de Cl⁻ hyperpolarise la membrane (PPSI). Une seule de ces deux lettres, sans lettre fausse : 0,5 pt.

- c faux : une synapse inhibitrice produit un PPSI, une hyperpolarisation.
- d faux : les canaux Ca²⁺ voltage-dépendants sont sur le bouton présynaptique et déclenchent l'exocytose.

4 → c. Idée : une anomalie du nombre de chromosomes se voit sur un caryotype, pas sur un gène. Le caryotype fœtal, établi sur des cellules prélevées par amniocentèse ou choriocentèse, montre directement les trois chromosomes 21.

- a faux : l'électrophorèse sépare les allèles d'un gène ; elle ne compte pas les chromosomes.
- b faux : l'échographie peut alerter, mais elle ne montre pas les chromosomes.
- d faux : un arbre généalogique sert aux maladies géniques ; la trisomie 21 est le plus souvent accidentelle.

5 → a et d. Idée : suivre le chromosome X du père : il va à toutes les filles et à aucun garçon. Chaque fille reçoit le $\mathrm{X^h}$ du père et un $\mathrm{X^N}$ de la mère : conductrice. Chaque garçon reçoit le Y du père et un $\mathrm{X^N}$ de la mère : sain. Une seule de ces deux lettres, sans lettre fausse : 0,5 pt.

- b faux : une fille hémophile devrait recevoir $\mathrm{X^h}$ des deux parents ; la mère n'en a pas.
- c faux : les garçons ne reçoivent jamais le X de leur père.

3 Drill GH-I.3 — Mots pièges de la tige : cible ou source, avant ou après, toujours, obligatoirement

Entraînement 03 / 04

Drill GH-I.3 — Mots pièges de la tige : cible ou source, avant ou après, toujours, obligatoirement

1 questionCorrigé masqué

QCM — série d'entraînement (5 points)

Ce que la série entraîne : chaque tige contient le mot qui fait tomber un distracteur.

Pour chacun des items suivants (de 1 à 5), il peut y avoir une (ou deux) réponse(s) correcte(s). Reportez sur votre copie le numéro de chaque item et indiquez, dans chaque cas, la (ou les deux) lettre(s) correspondant à la (ou aux deux) réponse(s) correcte(s).

N.B. : toute réponse fausse annule la note attribuée à l'item.

1) Chez la femme, la FSH agit directement sur :

a- le corps jaune, qu'elle fait sécréter ;

b- les follicules ovariens ;

c- l'hypothalamus ;

d- l'endomètre.

2) Chez la femme, la fécondation se fait normalement :

a- dans la cavité de l'utérus ;

b- avant l'ovulation ;

c- dans le tiers supérieur de la trompe (pavillon et ampoule) ;

d- entre un spermatozoïde et un ovocyte I.

3) Le message nerveux transmis le long d'un axone :

a- garde une amplitude constante tout au long de l'axone ;

b- est codé en amplitude des potentiels d'action ;

c- se propage toujours dans les deux sens dans l'organisme ;

d- est codé en fréquence de potentiels d'action.

4) Chez un garçon atteint d'une maladie héréditaire récessive liée au chromosome X, l'allèle responsable :

a- sera transmis à tous ses fils ;

b- lui a été transmis par sa mère ;

c- lui a été transmis par son père ;

d- est présent en un seul exemplaire dans ses cellules somatiques.

5) L'électrophorèse des fragments d'ADN correspondant aux allèles d'un gène, chez un individu, montre une seule bande. On peut en déduire que cet individu :

a- a un caryotype anormal ;

b- est obligatoirement malade ;

c- est homozygote pour ce gène, si le gène est porté par un autosome ;

d- est forcément de sexe féminin.

Voir la correction commentéeAprès avoir posé votre démarche

Réponses justes — 1 : b ; 2 : c ; 3 : a et d ; 4 : b et d ; 5 : c.

1 → b. Idée : « agit directement sur » demande la cible, pas les conséquences. La FSH hypophysaire a pour cible les follicules : elle stimule leur croissance et leur sécrétion d'œstrogènes.

- a faux : c'est la LH qui entretient le corps jaune.
- c faux : l'hypothalamus est freiné par les hormones ovariennes ; la FSH n'y agit pas.
- d faux : l'endomètre est la cible des hormones ovariennes, pas de la FSH.

2 → c. Idée : « avant » et « ovocyte I » : replacer la fécondation dans la chronologie de l'ovogenèse. L'ovocyte II, expulsé à l'ovulation, est capté par le pavillon ; la rencontre avec un spermatozoïde a lieu dans le tiers supérieur de la trompe.

- a faux : l'utérus reçoit l'embryon quelques jours plus tard, pour la nidation.
- b faux : sans ovulation, pas de gamète femelle à féconder.
- d faux : le gamète fécondé est un ovocyte II bloqué en métaphase II.

3 → a et d. Idée : « toujours » : in vivo, le message part de la zone d'émission et ne revient pas. Le potentiel d'action obéit à la loi du tout ou rien : amplitude fixe, conduite sans décrément ; l'intensité du message est donc codée par la fréquence. Une seule de ces deux lettres, sans lettre fausse : 0,5 pt.

- b faux : l'amplitude est constante : elle ne peut rien coder.
- c faux : une stimulation expérimentale au milieu d'un axone propage dans les deux sens, mais dans l'organisme le message va du corps cellulaire vers l'arborisation terminale.

4 → b et d. Idée : un garçon tient son X de sa mère et son Y de son père. Le garçon n'a qu'un chromosome X, reçu de sa mère : l'allèle y est en un seul exemplaire et s'exprime même récessif. Une seule de ces deux lettres, sans lettre fausse : 0,5 pt.

- a faux : ses fils recevront son Y : ils ne tiendront pas de lui l'allèle.
- c faux : le père lui a transmis le Y, pas le X.

5 → c. Idée : la condition « si le gène est porté par un autosome » écarte le cas du garçon hémizygote. Pour un gène autosomique, chaque cellule a deux allèles ; une seule bande signifie deux allèles identiques.

- a faux : l'électrophorèse d'un gène ne renseigne pas sur le nombre de chromosomes.
- b faux : une bande unique peut être celle de l'allèle normal.
- d faux : un garçon, pour un gène lié à X, montre aussi une seule bande.

4 Drill GH-I.4 — Une seule lettre : résister à la seconde lettre douteuse

Entraînement 04 / 04

Drill GH-I.4 — Une seule lettre : résister à la seconde lettre douteuse

1 questionCorrigé masqué

QCM — série d'entraînement (5 points)

Ce que la série entraîne : quatre items sur cinq n'ont qu'une réponse juste ; une seconde lettre fausse coûte le point entier.

Pour chacun des items suivants (de 1 à 5), il peut y avoir une (ou deux) réponse(s) correcte(s). Reportez sur votre copie le numéro de chaque item et indiquez, dans chaque cas, la (ou les deux) lettre(s) correspondant à la (ou aux deux) réponse(s) correcte(s).

N.B. : toute réponse fausse annule la note attribuée à l'item.

1) Chez une femme, la glaire cervicale devient abondante, fluide et à mailles lâches :

a- au moment de l'ovulation, sous l'effet d'un taux élevé d'œstradiol ;

b- sous l'action directe de la LH sur le col de l'utérus ;

c- pendant la phase lutéale, sous l'effet de la progestérone ;

d- pendant les règles.

2) Dans le testicule, les spermatogonies se multiplient par :

a- méiose ;

b- spermiogenèse ;

c- division réductionnelle ;

d- mitoses.

3) Un potentiel postsynaptique excitateur (PPSE) :

a- se propage sans décrément ;

b- a une amplitude qui dépend de la quantité de neurotransmetteur libérée ;

c- est une dépolarisation locale de la membrane postsynaptique ;

d- obéit à la loi du tout ou rien.

4) Un ovule à 22 autosomes et sans gonosome est fécondé par un spermatozoïde normal portant un chromosome X. Le zygote obtenu :

a- donnera un garçon ;

b- possède 45 chromosomes ;

c- est trisomique ;

d- possède 47 chromosomes.

5) Deux parents sains ont déjà un enfant atteint d'une maladie héréditaire autosomique récessive. Le risque que leur prochain enfant soit atteint est :

a- 1/4 ;

b- 1/2 ;

c- 3/4 ;

d- nul.

Voir la correction commentéeAprès avoir posé votre démarche

Réponses justes — 1 : a ; 2 : d ; 3 : b et c ; 4 : b ; 5 : a.

1 → a. Idée : la glaire est commandée par les hormones ovariennes, pas par les hormones hypophysaires. Juste avant l'ovulation, l'œstradiol élevé rend la glaire fluide et perméable aux spermatozoïdes.

- b faux : le col n'est pas une cible de la LH.
- c faux : la progestérone rend la glaire épaisse et à mailles serrées.
- d faux : pendant les règles, les taux d'hormones ovariennes sont bas.

2 → d. Idée : la multiplication conserve le nombre de chromosomes. La phase de multiplication produit, par mitoses, des spermatogonies diploïdes.

- a faux : la méiose intervient ensuite, dans la phase de maturation (spermatocytes).
- b faux : la spermiogenèse est la différenciation des spermatides en spermatozoïdes.
- c faux : la division réductionnelle est la première division de méiose des spermatocytes I.

3 → b et c. Idée : un potentiel local est graduable : ce qui est vrai du potentiel d'action est faux ici. Le PPSE est une dépolarisation locale dont l'amplitude croît avec la quantité de neurotransmetteur libérée. Une seule de ces deux lettres, sans lettre fausse : 0,5 pt.

- a faux : le PPSE s'atténue en s'éloignant de la synapse (décrément).
- d faux : le tout ou rien caractérise le potentiel d'action, pas le potentiel postsynaptique.

4 → b. Idée : additionner les chromosomes des deux gamètes. 22 + (22 + X) = 45 chromosomes, avec un seul gonosome X : caryotype 45, X.

- a faux : sans chromosome Y, l'enfant est de sexe féminin.
- c faux : c'est une monosomie (un seul X), pas une trisomie.
- d faux : il manque un chromosome, il n'y en a pas un de trop.

5 → a. Idée : un enfant atteint prouve que les deux parents sains sont hétérozygotes. Chaque parent transmet l'allèle morbide avec la probabilité 1/2 : 1/2 × 1/2 = 1/4 à chaque naissance, quel que soit le rang.

- b faux : 1/2 est la probabilité que l'enfant soit hétérozygote, pas atteint.
- c faux : 3/4 est la probabilité qu'il soit de phénotype sain.
- d faux : chaque fécondation est indépendante des précédentes : le risque reste 1/4.

Relier ce raisonnement au bac

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QCM d'ouverture de la section Mathématiques : 5 items à 1 point, une ou deux lettres sous barème punitif

Exercice — QCM d'ouverture (5 points), dans l'esprit des sessions 2024–2026

Changer d’énoncé, garder le raisonnement

Exercices d'entraînement — une nuance à la fois

Drill GH-I.1 — Items à document : courbes hormonales et garniture chromosomique d'une cellule germinale

Drill GH-I.2 — Décider la seconde lettre : quatre items à deux réponses et le demi-point

Drill GH-I.3 — Mots pièges de la tige : cible ou source, avant ou après, toujours, obligatoirement

Drill GH-I.4 — Une seule lettre : résister à la seconde lettre douteuse

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